CAS 1219957-62-6

5-Brom-4-methyl-N-phenyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-4-methyl-N-phenyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der aminischen funktionellen Gruppe. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Methyl- und Phenylgruppen kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinträchtigen kann. Darüber hinaus können Verbindungen wie diese in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₂H₁₁BrN₂

InChl: InChI=1S/C12H11BrN2/c1-9-7-12(14-8-11(9)13)15-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=PVVULYIUQLVRCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=CC(C)=C(Br)C=N1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-4-methyl-N-phenyl-
• 5-Bromo-4-methyl-N-phenyl-2-pyridinamine