2,4-Dichloro-1-naphthyl 3-piperidinylmethyl ether hydrochloride is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a naphthalene ring substituted with chlorine atoms and a piperidine moiety. This compound is typically used in pharmaceutical research and development, particularly in the context of studying its potential biological activities. The presence of the ether functional group suggests it may exhibit specific solubility and reactivity characteristics, while the hydrochloride form indicates it is a salt, which can enhance its stability and solubility in aqueous solutions. The dichloro substitution pattern on the naphthalene ring may influence its electronic properties and interactions with biological targets. As with many compounds in medicinal chemistry, understanding its pharmacokinetics, toxicity, and mechanism of action is crucial for evaluating its potential therapeutic applications. Safety data and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine, which can pose health risks. Overall, this compound represents a significant interest in the field of drug discovery and development.

2,4-Dichloro-1-naphthyl 3-piperidinylmethyl etherhydrochloride

Das Chlorid-Ether von 2,4-Dichlor-1-Naphthyl-3-Piperidinylmethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Chloratomen substituierten Naphthalenring und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere im Kontext der Untersuchung ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Das Vorhandensein der Ether-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Löslichkeits- und Reaktivitätsmerkmale aufweisen könnte, während die Hydrochlorid-Form darauf hinweist, dass es sich um ein Salz handelt, das ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern kann. Das dichlorierte Substitutionsmuster am Naphthalenring kann ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen Verbindungen in der medizinischen Chemie ist es entscheidend, ihre Pharmakokinetik, Toxizität und Wirkmechanismus zu verstehen, um ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen zu bewerten. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann, beachtet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar.

1219972-40-3: Das Chlorid-Ether von 2,4-Dichlor-1-Naphthyl-3-Piperidinylmethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Chloratomen substituierten Naphthalenring und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere im Kontext der Untersuchung ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Das Vorhandensein der Ether-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Löslichkeits- und Reaktivitätsmerkmale aufweisen könnte, während die Hydrochlorid-Form darauf hinweist, dass es sich um ein Salz handelt, das ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern kann. Das dichlorierte Substitutionsmuster am Naphthalenring kann ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen Verbindungen in der medizinischen Chemie ist es entscheidend, ihre Pharmakokinetik, Toxizität und Wirkmechanismus zu verstehen, um ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen zu bewerten. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann, beachtet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar.

CAS 1219972-40-3

2,4-Dichlor-1-naphthyl-3-piperidinylmethyletherhydrochlorid