CAS 1219976-66-5

3-chlor-N-(4-fluorphenyl)-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

3-chlor-N-(4-fluorphenyl)-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Fluoratome erhöhen die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da sie in der Lage ist, mit spezifischen biologischen Zielen zu interagieren, und könnte potenziell als Leitverbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer Halogenatome die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell zu interessanten pharmakologischen Profilen führen kann. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.

Formel: C₁₂H₇ClF₄N₂

InChl: InChI=1S/C12H7ClF4N2/c13-10-5-7(12(15,16)17)6-18-11(10)19-9-3-1-8(14)2-4-9/h1-6H,(H,18,19)

InChI Key: InChIKey=MMKKAQKSFFEKJQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=N1)C2=CC=C(F)C=C2

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 3-chloro-N-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-
• 3-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine