Piperidine, 4-[[[5-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl]oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The presence of a chloro-substituted biphenyl moiety indicates potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The hydrochloride salt form suggests enhanced solubility in water, making it suitable for various biological assays and formulations. This compound may exhibit properties typical of piperidine derivatives, such as acting as a base and participating in nucleophilic reactions. Its structure implies potential interactions with biological targets, which could be explored for therapeutic effects. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential, particularly due to the presence of chlorine, which can impart toxicity. Overall, this compound's unique structure and properties make it of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Piperidine, 4-[[(5-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 4-[[[5-Chlor[1,1′-Biphenyl]-2-yl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer chlor-substituierten Biphenylgruppe weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Hydrochlorid-Salzform deutet auf eine verbesserte Löslichkeit in Wasser hin, was sie für verschiedene biologische Tests und Formulierungen geeignet macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidin-Derivate sind, wie das Agieren als Base und die Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Ihre Struktur impliziert potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Effekte untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Toxizität verleihen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

1219979-18-6: Piperidin, 4-[[[5-Chlor[1,1′-Biphenyl]-2-yl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring charakterisiert ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein einer chlor-substituierten Biphenylgruppe weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Hydrochlorid-Salzform deutet auf eine verbesserte Löslichkeit in Wasser hin, was sie für verschiedene biologische Tests und Formulierungen geeignet macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperidin-Derivate sind, wie das Agieren als Base und die Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Ihre Struktur impliziert potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Effekte untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins von Chlor, das Toxizität verleihen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 1219979-18-6

Piperidin, 4-[[(5-chlor[1,1′-biphenyl]-2-yl)oxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)