4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamine is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a fluorine atom and a bis-allylic amine group attached to a benzene ring. The presence of the fluorine substituent typically enhances the compound's reactivity and may influence its biological activity. The two propenyl groups contribute to the compound's potential for polymerization and other chemical transformations. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and potential applications in medicinal chemistry or materials science due to its amine functionality. Additionally, the presence of the aromatic ring suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with many amines and fluorinated compounds, due to potential toxicity and reactivity. Overall, 4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamine represents a versatile structure in organic synthesis and pharmaceutical research.

4-Fluoro-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamine

4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoratome und eine bis-allylische Aminogruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit des Fluorsubstituenten erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die beiden Propenylgruppen tragen zum Potenzial der Verbindung für Polymerisation und andere chemische Transformationen bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft aufgrund ihrer Aminfunktionalität aufweisen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des aromatischen Rings auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und fluorierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität. Insgesamt stellt 4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamin eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

1219979-88-0: 4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Fluoratome und eine bis-allylische Aminogruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit des Fluorsubstituenten erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die beiden Propenylgruppen tragen zum Potenzial der Verbindung für Polymerisation und andere chemische Transformationen bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft aufgrund ihrer Aminfunktionalität aufweisen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des aromatischen Rings auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und fluorierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität. Insgesamt stellt 4-Fluoro-N^1,N^1-di-2-propen-1-yl-1,2-benzenediamin eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 1219979-88-0

4-Fluor-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-di-2-propen-1-yl-1,2-benzoldiamin