CAS 1219982-33-8

3-(2,4-Dichlor-3,5-dimethylphenoxy)azetidin

Beschreibung:

3-(2,4-Dichlor-3,5-dimethylphenoxy)azetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Heterozyklus mit vier Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Verbindung weist eine phenoxyl-Gruppe auf, die mit zwei Chloratomen und zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dichlor- und Dimethylsubstituenten am Phenylring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, obwohl ihre Reaktivität durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden kann. Sie kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften von den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln ab. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu berücksichtigen, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

Formel: C₁₁H₁₃Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C11H13Cl2NO/c1-6-3-9(15-8-4-14-5-8)11(13)7(2)10(6)12/h3,8,14H,4-5H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RSHOQUOVTPRJNM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C(C)=C1)C2CNC2

Synonyme:

• 3-(2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenoxy)azetidine
• Azetidine, 3-(2,4-dichloro-3,5-dimethylphenoxy)-