3-(2-Iodophenoxy)azetidine is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of the 2-iodophenoxy group indicates that the compound features a phenolic moiety substituted with an iodine atom at the ortho position relative to the ether linkage. This substitution can influence the compound's reactivity, solubility, and biological activity. The azetidine ring contributes to the compound's overall three-dimensional shape, which can affect its interactions with biological targets. Additionally, the iodine atom can enhance the compound's lipophilicity and may play a role in its pharmacological properties. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new pharmaceuticals. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and potential toxicity would need to be evaluated in the context of its intended use. Overall, 3-(2-Iodophenoxy)azetidine represents a unique structure that may offer interesting properties for further research and application.

3-(2-Iodophenoxy)azetidine

3-(2-Iodphenoxy)azetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein viergliedriger gesättigter Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der 2-Iodophenoxygruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine phenolische Gruppe aufweist, die an der ortho-Position relativ zur Etherbindung mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Der Azetidinring trägt zur dreidimensionalen Form der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Iodatom die Lipophilie der Verbindung erhöhen und eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität im Kontext der beabsichtigten Verwendung bewertet werden. Insgesamt stellt 3-(2-Iodphenoxy)azetidin eine einzigartige Struktur dar, die interessante Eigenschaften für weitere Forschung und Anwendung bieten kann.

1219982-39-4: 3-(2-Iodphenoxy)azetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein viergliedriger gesättigter Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein der 2-Iodophenoxygruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine phenolische Gruppe aufweist, die an der ortho-Position relativ zur Etherbindung mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Substitution kann die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Der Azetidinring trägt zur dreidimensionalen Form der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Iodatom die Lipophilie der Verbindung erhöhen und eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten Stabilität, Reaktivität und potenzielle Toxizität im Kontext der beabsichtigten Verwendung bewertet werden. Insgesamt stellt 3-(2-Iodphenoxy)azetidin eine einzigartige Struktur dar, die interessante Eigenschaften für weitere Forschung und Anwendung bieten kann.

CAS 1219982-39-4

3-(2-Iodphenoxy)azetidin