CAS 1219982-70-3

5-Brom-3-methyl-N-propyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-3-methyl-N-propyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Der N-Propylsubstituent zeigt an, dass eine Propylgruppe am Stickstoffatom angebracht ist, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise die Enzymaktivität oder die Rezeptorbindung beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenen, wie Brom, erhöht oft die Reaktivität der Verbindung, was sie für weitere chemische Modifikationen geeignet macht. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist 5-Brom-3-methyl-N-propyl-2-pyridinamin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Pharmakologie.

Formel: C₉H₁₃BrN₂

InChl: InChI=1S/C9H13BrN2/c1-3-4-11-9-7(2)5-8(10)6-12-9/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=QUXJXXLPHPBJDL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCC)C1=C(C)C=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-3-methyl-N-propyl-
• 5-Bromo-3-methyl-N-propyl-2-pyridinamine