CAS 1220016-88-5

5-Brom-3-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)pyridin

Beschreibung:

5-Brom-3-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer Pyrrolidin-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie und als Gerüst zur Synthese verschiedener pharmakologisch aktiver Verbindungen. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Entwicklung von Therapeutika interessant macht. Der Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen Heterocyclen können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit bromierten Verbindungen verbunden sein kann.

Formel: C₁₀H₁₃BrN₂

InChl: InChI=1S/C10H13BrN2/c1-8-6-9(11)7-12-10(8)13-4-2-3-5-13/h6-7H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BZEGKJPCIKOKKL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(N2CCCC2)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 5-Bromo-3-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)pyridine
• Pyridine, 5-bromo-3-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-