CAS 1220017-15-1

5-Brom-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-methylpyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-methylpyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu Halogenmerkmalen, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die Piperidin-Gruppe trägt zur Basizität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Ethylgruppe am Piperidinring erhöht das sterische Volumen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung und die Bindungsaffinität an biologische Ziele beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Lipophilie aufweisen, die ihre Fähigkeit beeinflussen können, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Insgesamt macht die Kombination aus Bromsubstitution und Piperidinstruktur diese Verbindung zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₉BrN₂

InChl: InChI=1S/C13H19BrN2/c1-3-12-6-4-5-7-16(12)13-10(2)8-11(14)9-15-13/h8-9,12H,3-7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VPSFXKAONTZEKE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C1N(CCCC1)C2=C(C)C=C(Br)C=N2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-methylpyridine
• Pyridine, 5-bromo-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-methyl-