CAS 1220018-09-6

5-Brom-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethylgruppe am Stickstoffatom trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen, da die Anwesenheit der Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Der Bromsubstituent kann Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 3 die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate könnte diese Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₁₁BrN₂

InChl: InChI=1S/C8H11BrN2/c1-3-10-8-6(2)4-7(9)5-11-8/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=KMKLOKUMLVZENM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)C1=C(C)C=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-ethyl-3-methyl-
• 5-Bromo-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamine