CAS 1220018-63-2

5-Brom-3-methyl-N-2-propen-1-yl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-3-methyl-N-2-propen-1-yl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Methylgruppe und einen Propenylsubstituenten enthält, der an einen Pyridinring gebunden ist. Die Anwesenheit des Bromatoms deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei, verbessert die Stabilität und beeinflusst die elektronischen Eigenschaften. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Insgesamt ist 5-Brom-3-methyl-N-2-propen-1-yl-2-pyridinamin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel: C₉H₁₁BrN₂

InChl: InChI=1S/C9H11BrN2/c1-3-4-11-9-7(2)5-8(10)6-12-9/h3,5-6H,1,4H2,2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=YCTXWYSUCLXJMJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC=C)C1=C(C)C=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-3-methyl-N-2-propen-1-yl-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-3-methyl-N-2-propen-1-yl-