CAS 1220021-46-4
:5-(2-Ethyl-1-piperidinyl)-2-(methylsulfonyl)benzenamin
Beschreibung:
5-(2-Ethyl-1-piperidinyl)-2-(methylsulfonyl)benzenamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1220021-46-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Piperidinring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und eine Methansulfonylgruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Das Vorhandensein des Ethylsubstituenten am Piperidinring kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, einschließlich Basizität und der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonylgruppe eine spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Während spezifische Anwendungen oder biologische Aktivitäten variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C14H22N2O2S
InChl:InChI=1S/C14H22N2O2S/c1-3-11-6-4-5-9-16(11)12-7-8-14(13(15)10-12)19(2,17)18/h7-8,10-11H,3-6,9,15H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QISDNMCUWABZBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1N(CCCC1)C2=CC(N)=C(S(C)(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 5-(2-Ethyl-1-piperidinyl)-2-(methylsulfonyl)benzenamine
- Benzenamine, 5-(2-ethyl-1-piperidinyl)-2-(methylsulfonyl)-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
0 Produkte.