CAS 1220027-01-9

3-(2-Thienyl)-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

3-(2-Thienyl)-1H-indol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolgruppe mit einer Thienylgruppe kombiniert. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Thienylrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, verleiht ihr ausgeprägte elektronische und sterische Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen beeinflussen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und dient oft als zentrale Struktur in verschiedenen Arzneimitteln und Naturstoffen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung sind. Insgesamt stellt 3-(2-Thienyl)-1H-indol-2-carbonsäure einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.

Formel: C₁₃H₉NO₂S

InChl: InChI=1S/C13H9NO2S/c15-13(16)12-11(10-6-3-7-17-10)8-4-1-2-5-9(8)14-12/h1-7,14H,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=DAWOUIGHDXULSR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(C=2C(N1)=CC=CC2)C3=CC=CS3

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-thienyl)-
• 3-(2-Thienyl)-1H-indole-2-carboxylic acid