Piperidine, 3-[[[2,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a 2,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances its solubility and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, making it suitable for various applications, including pharmaceutical formulations. The compound may exhibit properties such as analgesic or psychoactive effects, common to many piperidine derivatives. Its specific interactions and efficacy would depend on its molecular structure and the presence of substituents. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, this compound represents a class of chemicals with diverse applications in medicinal chemistry and research.

Piperidine, 3-[[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 3-[[[2,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter heterocyclischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 2,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie analgetische oder psychoaktive Wirkungen aufweisen, die bei vielen Piperidin-Derivaten üblich sind. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und die Wirksamkeit würden von ihrer molekularen Struktur und der Anwesenheit von Substituenten abhängen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung dar.

1220027-25-7: Piperidin, 3-[[[2,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter heterocyclischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 2,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie analgetische oder psychoaktive Wirkungen aufweisen, die bei vielen Piperidin-Derivaten üblich sind. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und die Wirksamkeit würden von ihrer molekularen Struktur und der Anwesenheit von Substituenten abhängen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung dar.

CAS 1220027-25-7

Piperidin, 3-[[(2,4-dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)