CAS 1220028-45-4

5-Brom-N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und die Struktur des Pyridinrings gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom an der Position 5 des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Die Anwesenheit der N-(2-Methoxyethyl)-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die 3-Methylgruppe am Pyridinring fügt sterische Hinderung hinzu, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufgrund des Methoxyethylsubstituenten aufweisen und könnte aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie auch spezifische Umwelt- und Sicherheitsaspekte aufweisen, die während der Handhabung und Anwendung berücksichtigt werden sollten.

Formel: C₉H₁₃BrN₂O

InChl: InChI=1S/C9H13BrN2O/c1-7-5-8(10)6-12-9(7)11-3-4-13-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=AALWTDXZGRCEJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCOC)C1=C(C)C=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-(2-methoxyethyl)-3-methyl-