CAS 1220028-88-5

5-Brom-N-(3-methoxypropyl)-4-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-(3-methoxypropyl)-4-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methoxypropylgruppe am Stickstoffatom trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Methoxygruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methylgruppe an der Position 4 kann ihren sterischen Hindernis und ihre Reaktivität beeinflussen. Als Pyridinamin kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Amine typisch sind, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln. Bestimmte biologische Aktivitäten oder Toxizitätsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt machen seine einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale es zu einer interessanten Verbindung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₀H₁₅BrN₂O

InChl: InChI=1S/C10H15BrN2O/c1-8-6-10(13-7-9(8)11)12-4-3-5-14-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=DZEQUXXVJDDEDP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCOC)C1=CC(C)=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-(3-methoxypropyl)-4-methyl-
• 5-Bromo-N-(3-methoxypropyl)-4-methyl-2-pyridinamine