CAS 1220029-11-7

5-Brom-N-cyclohexyl-N,4-dimethyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-cyclohexyl-N,4-dimethyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Cyclohexylgruppe und einen dimethylsubstituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist einen Pyridinamin-Kern auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Cyclohexylgruppe bietet sterische Hinderung, die die Löslichkeit und die Bindungseigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution an der 4-Position des Pyridinrings die elektronischen Eigenschaften und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Charakterisierung und Bewertung ihrer biologischen Aktivität. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₁₃H₁₉BrN₂

InChl: InChI=1S/C13H19BrN2/c1-10-8-13(15-9-12(10)14)16(2)11-6-4-3-5-7-11/h8-9,11H,3-7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=DDOBHZXLFSSTQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)(C1=CC(C)=C(Br)C=N1)C2CCCCC2

Synonyme:

• 5-Bromo-N-cyclohexyl-N,4-dimethyl-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-cyclohexyl-N,4-dimethyl-