CAS 1220029-21-9

3-Chlor-N,N-diethyl-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

3-Chlor-N,N-diethyl-5-(trifluormethyl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Die Diethylsubstituenten am Stickstoffatom erhöhen ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die elektronischen Eigenschaften des Moleküls zu beeinflussen, was oft die metabolische Stabilität und Bioaktivität verbessert. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen, die für ihre Funktion in biologischen Systemen entscheidend sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die Halogene und Amine enthalten.

Formel: C₁₀H₁₂ClF₃N₂

InChl: InChI=1S/C10H12ClF3N2/c1-3-16(4-2)9-8(11)5-7(6-15-9)10(12,13)14/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GWDIOLFKLMFJFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)(CC)C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=N1

Synonyme:

• 3-Chloro-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 3-chloro-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)-