CAS 1220029-67-3

5-Brom-N-cyclohexyl-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-cyclohexyl-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Cyclohexylgruppe und eine Ethylgruppe enthält, die an einen Pyridinring gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Cyclohexyl- und Ethylgruppen tragen zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln anstelle von Wasser beeinflusst. Die Methylgruppe am Pyridinring kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Stabilität erhöhen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu bestimmen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₁₄H₂₁BrN₂

InChl: InChI=1S/C14H21BrN2/c1-3-17(13-7-5-4-6-8-13)14-11(2)9-12(15)10-16-14/h9-10,13H,3-8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GSTRNRCUHKNWLY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)(C1=C(C)C=C(Br)C=N1)C2CCCCC2

Synonyme:

• 5-Bromo-N-cyclohexyl-N-ethyl-3-methyl-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-cyclohexyl-N-ethyl-3-methyl-