The chemical substance known as (2-Methyl-1-piperidinyl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanone hydrochloride, with the CAS number 1220034-03-6, is a synthetic compound that features a complex molecular structure. It contains a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and a tetrahydro-pyrazolo-pyridine moiety, indicating the presence of multiple fused rings. This compound is typically characterized by its potential biological activity, which may include interactions with various receptors or enzymes, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The hydrochloride salt form suggests enhanced solubility in aqueous solutions, which is advantageous for pharmacological applications. Additionally, the presence of the methyl group on the piperidine ring may influence its lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. As with many synthetic organic compounds, its stability, reactivity, and specific applications would depend on the context of its use in research or therapeutic settings.

(2-Methyl-1-piperidinyl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanone HCl

Die chemische Substanz, die bekannt ist als (2-Methyl-1-piperidinyl)(4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanonhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1220034-03-6, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe molekulare Struktur aufweist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und eine Tetrahydro-Pyrazolo-Pyridin-Einheit, was auf das Vorhandensein mehrerer fusionierter Ringe hinweist. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre potenzielle biologische Aktivität charakterisiert, die Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen umfassen kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Hydrochlorid-Salzform deutet auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Lösungen hin, was für pharmakologische Anwendungen vorteilhaft ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe am Piperidinring ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen Stabilität, Reaktivität und spezifische Anwendungen vom Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder in therapeutischen Umgebungen ab.

1220034-03-6: Die chemische Substanz, die bekannt ist als (2-Methyl-1-piperidinyl)(4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanonhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 1220034-03-6, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe molekulare Struktur aufweist. Sie enthält einen Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und eine Tetrahydro-Pyrazolo-Pyridin-Einheit, was auf das Vorhandensein mehrerer fusionierter Ringe hinweist. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre potenzielle biologische Aktivität charakterisiert, die Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen umfassen kann, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Hydrochlorid-Salzform deutet auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Lösungen hin, was für pharmakologische Anwendungen vorteilhaft ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe am Piperidinring ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen Stabilität, Reaktivität und spezifische Anwendungen vom Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder in therapeutischen Umgebungen ab.

CAS 1220034-03-6

(2-Methyl-1-piperidinyl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)methanon HCl