CAS 1220034-41-2

5-Bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution am Pyridinring und eine tert-Butylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinaminstruktur auf, die aus einem sechsgliedrigen aromatischen Ring besteht, der ein Stickstoffatom und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 enthält. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was potenziell die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Substanz kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Amine als auch für halogenierte Verbindungen typisch sind, wie Basizität und das Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen. Sie ist in verschiedenen chemischen Anwendungen wichtig, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wo ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Wirksamkeit anderer Verbindungen erhöhen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.

Formel: C₉H₁₃BrN₂

InChl: InChI=1S/C9H13BrN2/c1-9(2,3)12-8-5-4-7(10)6-11-8/h4-6H,1-3H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=FNLCZRYQMLOAKX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)(C)C)C1=CC=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 5-Bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-
• 5-BROMO-N-(TERT-BUTYL)PYRIDIN-2-AMINE
• N-(5-Bromo-2-pyridinyl)-N-(tert-butyl)amine