Piperidine, 4-[[[1,6-dibromo-2-naphthalenyl]oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The presence of the 1,6-dibromo-2-naphthalenyl group indicates that it has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and may influence its pharmacological properties. The bromine substituents on the naphthalene moiety can impart unique reactivity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and material science. This compound may exhibit various biological activities, including potential use in drug development, due to the structural features that allow for interactions with biological targets. As with many halogenated compounds, considerations regarding toxicity and environmental impact are essential. Proper handling and safety measures should be observed when working with this substance in laboratory settings.

Piperidine, 4-[[(1,6-dibromo-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 4-[[[1,6-Dibrom-2-naphthalenyl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit der 1,6-Dibrom-2-naphthalenyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Bromsubstituenten an der Naphthalenstruktur können einzigartige Reaktivität und Stabilität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in der Arzneimittelentwicklung, aufgrund der strukturellen Merkmale, die Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zur Toxizität und zur Umweltverträglichkeit von wesentlicher Bedeutung. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

1220035-26-6: Piperidin, 4-[[[1,6-Dibrom-2-naphthalenyl]oxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit der 1,6-Dibrom-2-naphthalenyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Bromsubstituenten an der Naphthalenstruktur können einzigartige Reaktivität und Stabilität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in der Arzneimittelentwicklung, aufgrund der strukturellen Merkmale, die Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zur Toxizität und zur Umweltverträglichkeit von wesentlicher Bedeutung. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 1220035-26-6

Piperidin, 4-[[(1,6-dibrom-2-naphthylen)oxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)