CAS 1220035-72-2: 5-Brom-N-cyclohexyl-4-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:5-Brom-N-cyclohexyl-4-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und eine Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings trägt zu seiner Reaktivität bei, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die an das Stickstoffatom gebundene Cyclohexylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings kann ebenfalls die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der pharmazeutischen Forschung hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel:C₁₂H₁₇BrN₂

InChl:InChI=1S/C12H17BrN2/c1-9-7-12(14-8-11(9)13)15-10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10H,2-6H2,1H3,(H,14,15)

InChI Key:InChIKey=ZUTHEYKVUSYTHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES:BrC1=CN=C(C=C1C)NC2CCCCC2