CAS 1220036-19-0

5-Brom-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-4-methylpyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-4-methylpyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Piperidin-Gruppe trägt zu seiner Basizität bei und kann seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen und potenziell als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychiatrische Störungen abzielen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen über Mechanismen interagieren könnte, die Rezeptorbindung oder Enzyminhibition umfassen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethylgruppe am Piperidinring die Lipophilie erhöhen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist 5-Brom-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-4-methylpyridin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₃H₁₉BrN₂

InChl: InChI=1S/C13H19BrN2/c1-3-11-6-4-5-7-16(11)13-8-10(2)12(14)9-15-13/h8-9,11H,3-7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=ONQSNNIDGVCBFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C1N(CCCC1)C2=CC(C)=C(Br)C=N2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-4-methylpyridine
• Pyridine, 5-bromo-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-4-methyl-