CAS 1220036-67-8

6-Chlor-N-(3-ethoxypropyl)-2-pyrazinamin

Beschreibung:

6-Chlor-N-(3-ethoxypropyl)-2-pyrazinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazinamin-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Ethoxypropylgruppe am Stickstoffatom aufweist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Pyrazinderivate, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Anwesenheit der Chlorguppe kann die Reaktivität der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Ethoxypropyl-Substituente trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Infolgedessen könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Pharmakokinetik wären jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.

Formel: C₉H₁₄ClN₃O

InChl: InChI=1S/C9H14ClN3O/c1-2-14-5-3-4-12-9-7-11-6-8(10)13-9/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=XMWBCGMRHMIXPD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCOCC)C1=NC(Cl)=CN=C1

Synonyme:

• 2-Pyrazinamine, 6-chloro-N-(3-ethoxypropyl)-
• 6-Chloro-N-(3-ethoxypropyl)-2-pyrazinamine