CAS 1220038-76-5

5-Brom-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Bromsubstituenten und ihre Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Anwesenheit der Cyclohexyl- und Ethylgruppen verbessert ihren hydrophoben Charakter, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Nukleophilie und die Fähigkeit, Salze mit Säuren zu bilden. Ihr Bromatom kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Pyridinstruktur, die häufig in biologisch aktiven Verbindungen vorkommt. Insgesamt ist 5-Brom-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-pyridinamin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen sowohl im Bereich der synthetischen als auch der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₉BrN₂

InChl: InChI=1S/C13H19BrN2/c1-2-16(12-6-4-3-5-7-12)13-9-8-11(14)10-15-13/h8-10,12H,2-7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=SXNIEIBSIQCADC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)(C1=CC=C(Br)C=N1)C2CCCCC2

Synonyme:

• 5-Bromo-N-cyclohexyl-N-ethyl-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-cyclohexyl-N-ethyl-