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CAS 1220219-43-1

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2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

Beschreibung:
2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Gruppe gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Bor-haltigen Gruppe an der Position 5. Die Verbindung weist einen Dioxaborolanring auf, der für seine Stabilität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere in der organischen Synthese und als Reagenz in Kreuzkopplungsreaktionen. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Tetramethylsubstituenten tragen zur sterischen Hinderung bei, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Löslichkeit und Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken.
Formel:C12H15BF2O3
InChl:InChI=1S/C12H15BF2O3/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(14)10(15)9(16)6-7/h5-6,16H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=WFXXJGVHPGKWNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(F)C(O)=C2
Synonyme:
  • 2,3-Difluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 3,4-Difluoro-5-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • Phenol, 2,3-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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