CAS 1220422-12-7

Methyl 5-brom-2-(methylthio)-3-pyridincarbonsäureester

Beschreibung:

Methyl 5-brom-2-(methylthio)-3-pyridincarbonsäureester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylthiogruppe an der Position 2 trägt zu seiner Reaktivität und zu potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle zu fungieren. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit halogenierten organischen Substanzen bestehen.

Formel: C₈H₈BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C8H8BrNO2S/c1-12-8(11)6-3-5(9)4-10-7(6)13-2/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=FFKOQOWUJKHKAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=C(SC)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• Methyl 5-bromo-2-(methylthio)-3-pyridinecarboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-(methylthio)-, methyl ester