CAS 122111-02-8

1-OXO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-3,4-DIBENZOYLOXY-RIBOSE

Beschreibung:

1-OXO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-3,4-DIBENZOYLOXY-RIBOSE, mit der CAS-Nummer 122111-02-8, ist ein modifiziertes Ribose-Zucker, das mehrere bemerkenswerte Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Ribose, die ein entscheidender Bestandteil von Nukleotiden und Nukleinsäuren ist. Das Vorhandensein der Oxogruppe (Carbonyl) und der Difluorosubstituenten deutet darauf hin, dass es chemisch verändert wurde, um seine Eigenschaften zu verbessern, was möglicherweise seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Die Dibenzoyloxygruppen deuten darauf hin, dass das Molekül eine erhöhte Lipophilie aufweist, was seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Solche Modifikationen können in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung sein, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln, da sie die Stabilität und Wirksamkeit von Nukleosidanaloga verbessern können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design von modifizierten Zuckern in der medizinischen Chemie, das darauf abzielt, ihr therapeutisches Potenzial zu optimieren und gleichzeitig Nebenwirkungen zu minimieren.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-threo-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate

CAS: 122111-02-8

Ref: 7W-GC2717

3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-D- threo-pentonic acid γ-lactone

CAS: 122111-02-8

3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2,2-difluoro-D- threo-pentonic acid γ-lactone

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 376.31g/mol

Ref: 54-BICL4376

Gemcitabine Impurity 5

CAS: 122111-02-8

Formel: C₁₉H₁₄F₂O₆

Molekulargewicht: 376.32

Ref: 4Z-G-2612

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-threo-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate

CAS: 122111-02-8

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-threo-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate is a custom synthesis of an oligosaccharide. It is a polysaccharide that contains saccharides and other modifications such as methylation and glycosylation. This product is a sugar with high purity and fluorination. Click modification is the process by which 2,2'-dF (fluorine) is introduced into the furanose ring at the C4 position. Fluorination increases the stability of the molecule and increases its resistance to hydrolysis by enzymes. The addition of this fluorine group also decreases the reactivity of the molecule with water, making it more stable for storage.

Formel: C₁₉H₁₄F₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 376.31 g/mol

Ref: 3D-MD16672

Gemcitabine Impurity 9

CAS: 122111-02-8

Formel: C₁₉H₁₄F₂O₆

Molekulargewicht: 376.31

Ref: ST-EA-CP-G7015