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CAS 122111-12-0

:

D-threo-Pentonsäure, 2-desoxy-2,2-difluor-, γ-lacton

Beschreibung:
D-threo-Pentonsäure, 2-desoxy-2,2-difluor-, γ-lacton, identifiziert durch die CAS-Nummer 122111-12-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines fünf Kohlenstoffatome umfassenden Rückgrats und der Anwesenheit von Difluoromethylgruppen. Als γ-Lacton besitzt es eine zyklische Esterstruktur, die aus der Kondensation einer Carbonsäure und eines Alkohols entsteht, was zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 2-Deoxy-Gruppe zeigt das Fehlen einer Hydroxylgruppe am zweiten Kohlenstoffatom an, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Fluorsubstituenten interessante Eigenschaften aufweisen, die die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern können. Ihre potenziellen Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer Reaktivität und biologischen Wirkungen abhängen würden. Insgesamt stellt D-threo-Pentonsäure, 2-desoxy-2,2-difluor-, γ-lacton eine bemerkenswerte Verbindung für das Studium in der organischen Synthese und Pharmakologie dar.
Formel:C5H6F2O4
InChl:InChI=1S/C5H6F2O4/c6-5(7)3(9)2(1-8)11-4(5)10/h2-3,8-9H,1H2/t2-,3+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FBXJTMLCLDWDQO-GBXIJSLDSA-N
SMILES:C(O)[C@@H]1[C@H](O)C(F)(F)C(=O)O1
Synonyme:
  • D-threo-Pentonic acid, 2-deoxy-2,2-difluoro-, γ-lactone
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  • Gemcitabine Impurity 35

    CAS:
    Formel:C5H6F2O4
    Molekulargewicht:168.10

    Ref: 4Z-G-2653

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