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CAS 1221172-04-8

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2-Chlor-6-(trifluormethoxy)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Chlor-6-(trifluormethoxy)-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit einem Chloratom und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihr Trifluormethoxy-Substituent erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Chloratom kann auch die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist 2-Chlor-6-(trifluormethoxy)-3-pyridincarbonsäure bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien, wo seine einzigartigen strukturellen Merkmale zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen können.
Formel:C7H3ClF3NO3
InChl:InChI=1S/C7H3ClF3NO3/c8-5-3(6(13)14)1-2-4(12-5)15-7(9,10)11/h1-2H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=PKESEAIWVBVHEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)N=C(OC(F)(F)F)C=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-6-(trifluoromethoxy)-
  • 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)nicotinic acid
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