9-([1,1-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole, identified by its CAS number 1221238-03-4, is an organic compound characterized by its complex polycyclic structure, which includes a carbazole core substituted with multiple aromatic groups. This compound features a bromine atom at the 3-position and a biphenyl moiety at the 9-position, contributing to its unique electronic properties and potential applications in organic electronics, such as in light-emitting diodes (LEDs) and organic photovoltaics. The presence of multiple phenyl groups enhances its stability and may influence its solubility and photophysical properties. Additionally, the bromine substitution can facilitate further chemical modifications, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods, and its reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in materials aimed at advanced technological applications.

9-([1,1 -Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

9-([1,1-Biphenyl]-4-yl)-3-Brom-6-Phenyl-9H-Carbazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1221238-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Carbazol-Kern umfasst, der mit mehreren aromatischen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Bifenylgruppe an der Position 9 auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik beiträgt, wie z.B. in Leuchtdioden (LEDs) und organischen Photovoltaiken. Die Anwesenheit mehrerer Phenylgruppen erhöht ihre Stabilität und kann ihre Löslichkeit und photophysikalischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft in Materialien zu finden ist, die für fortschrittliche technologische Anwendungen bestimmt sind.

1221238-03-4: 9-([1,1-Biphenyl]-4-yl)-3-Brom-6-Phenyl-9H-Carbazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1221238-03-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Carbazol-Kern umfasst, der mit mehreren aromatischen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Bifenylgruppe an der Position 9 auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik beiträgt, wie z.B. in Leuchtdioden (LEDs) und organischen Photovoltaiken. Die Anwesenheit mehrerer Phenylgruppen erhöht ihre Stabilität und kann ihre Löslichkeit und photophysikalischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft in Materialien zu finden ist, die für fortschrittliche technologische Anwendungen bestimmt sind.

9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

CAS 1221238-03-4

9-([1,1-Biphenyl]-4-yl)-3-brom-6-phenyl-9H-Carbazol

9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

Ref: 54-OR1062932