
CAS 1221279-03-3
:N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamid
Beschreibung:
N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine benzamidartige Struktur gehört, die mit einem Piperidinring und einer Methylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Piperidin-Derivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Effekten assoziiert werden. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Benzolrings und der Piperidinstruktur, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Amidfunktion ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die N-Methylierung die metabolische Stabilität erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamid von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten.
Formel:C13H18N2O
Synonyme:- N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamide
- N-methyl-3-(4-piperidinyl)Benzamide
- N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamide hydrochloride
- N-methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamide dihydrochloride
- Benzamide, N-methyl-3-(4-piperidinyl)-
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N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamide hydrochloride
CAS:N-Methyl-3-(piperidin-4-yl)benzamide hydrochlorideFormel:C13H18N2O·2ClHReinheit:≥95%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:291.22g/mol

