CymitQuimica logo

CAS 1221496-99-6

:

5-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on

Beschreibung:
5-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzoxazinring und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, während die Dioxaborolan-Gruppe Anwendungen in der Organobor-Chemie, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, nahelegt. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um diese Eigenschaften zu klären. Die CAS-Nummer der Verbindung, 1221496-99-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Erkundungen in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C14H17BClNO4
InChl:InChI=1S/C14H17BClNO4/c1-13(2)14(3,4)21-15(20-13)8-5-6-9-12(11(8)16)17-10(18)7-19-9/h5-6H,7H2,1-4H3,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=CAGTXMXRVRASBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(=CC=C2C1NC(=O)CO2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 5-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-Chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.