N-Me-D-Leu-OH·HCl, also known as N-Methyl-D-Leucine Hydrochloride, is a synthetic amino acid derivative characterized by its structural features, which include a methyl group attached to the nitrogen of the leucine side chain. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, enhancing its solubility in aqueous solutions, which is beneficial for various biochemical applications. N-Me-D-Leu-OH is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals, particularly in the design of peptide-based drugs. Its chirality, stemming from the D-Leucine configuration, plays a crucial role in its biological activity and interactions with receptors. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care, as with all chemical substances, to avoid exposure to moisture and extreme temperatures. As with many amino acid derivatives, it may exhibit specific properties such as solubility in polar solvents and potential for forming hydrogen bonds, which are important for its reactivity and functionality in biological systems.

N-Me-D-Leu-OH·HCl

N-Me-D-Leu-OH·HCl, auch bekannt als N-Methyl-D-Leucin-Hydrochlorid, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Methylgruppe gehört, die an den Stickstoff der Leucin-Seitenkette gebunden ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochlorid-Salz auf, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was für verschiedene biochemische Anwendungen von Vorteil ist. N-Me-D-Leu-OH wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Medikamenten. Ihre Chiralität, die sich aus der D-Leucin-Konfiguration ableitet, spielt eine entscheidende Rolle bei ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Rezeptoren. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wie alle chemischen Substanzen, um eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit und extremen Temperaturen zu vermeiden. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die für ihre Reaktivität und Funktionalität in biologischen Systemen wichtig sind.

1221498-82-3: N-Me-D-Leu-OH·HCl, auch bekannt als N-Methyl-D-Leucin-Hydrochlorid, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Methylgruppe gehört, die an den Stickstoff der Leucin-Seitenkette gebunden ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochlorid-Salz auf, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was für verschiedene biochemische Anwendungen von Vorteil ist. N-Me-D-Leu-OH wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Medikamenten. Ihre Chiralität, die sich aus der D-Leucin-Konfiguration ableitet, spielt eine entscheidende Rolle bei ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Rezeptoren. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wie alle chemischen Substanzen, um eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit und extremen Temperaturen zu vermeiden. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die für ihre Reaktivität und Funktionalität in biologischen Systemen wichtig sind.

CAS 1221498-82-3

N-Me-D-Leu-OH·HCl

D-Leucine, N-methyl-, hydrochloride (1:1)

Ref: IN-DA0016UK

N-Methyl-D-Leucine hydrochloride

Ref: 10-F340569