CAS 1221723-38-1

2-(4-Bromphenyl)-4-thiazolsulfonylchlorid

Beschreibung:

2-(4-Bromphenyl)-4-thiazolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Sulfonylchlorid-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Als Sulfonylchlorid ist sie hochreaktiv, insbesondere gegenüber Nucleophilen, und kann an Acylierungsreaktionen teilnehmen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie bei der Hydrolyse Chlorwasserstoff freisetzen kann, was zu korrosiven Effekten führen kann. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle umfassen, und sie kann auch biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₉H₅BrClNO₂S₂

InChl: InChI=1S/C9H5BrClNO2S2/c10-7-3-1-6(2-4-7)9-12-8(5-15-9)16(11,13)14/h1-5H

InChI Key: InChIKey=CZVFJQCMMUZTKX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 4-Thiazolesulfonyl chloride, 2-(4-bromophenyl)-
• 2-(4-Bromophenyl)-4-thiazolesulfonyl chloride
• 2-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride