The chemical substance known as rel-(3R,4R)-1-(Phenylmethyl)-4-(2-pyridinyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid, with the CAS number 1221791-62-3, is a chiral compound featuring a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (3R,4R) configuration, which is crucial for its biological activity and interactions. The presence of a phenylmethyl group and a pyridine moiety contributes to its potential pharmacological properties, as these functional groups can influence binding affinity and selectivity towards biological targets. The carboxylic acid functional group suggests that the compound may exhibit acidic properties, which can affect its solubility and reactivity in various environments. Additionally, the compound's chirality may play a significant role in its efficacy and safety profile in medicinal applications. Overall, this substance is of interest in the field of medicinal chemistry, particularly for its potential therapeutic applications.

rel-(3R,4R)-1-(Phenylmethyl)-4-(2-pyridinyl)-3-pyrrolidinecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als Säure rel-(3R,4R)-1-(Phenylmethyl)-4-(2-pyridinyl)-3-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1221791-62-3, ist eine chirale Verbindung, die einen Pyrrolidinring aufweist, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3R,4R) angezeigt wird, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Das Vorhandensein einer Phenylmethylgruppe und eines Pyridinmoiety trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da diese funktionellen Gruppen die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber biologischen Zielen beeinflussen können. Die carboxylische Säurefunktion deutet darauf hin, dass die Verbindung saure Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Chiralität der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in medizinischen Anwendungen spielen. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

1221791-62-3: Die chemische Substanz, die als Säure rel-(3R,4R)-1-(Phenylmethyl)-4-(2-pyridinyl)-3-pyrrolidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1221791-62-3, ist eine chirale Verbindung, die einen Pyrrolidinring aufweist, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (3R,4R) angezeigt wird, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktionen ist. Das Vorhandensein einer Phenylmethylgruppe und eines Pyridinmoiety trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da diese funktionellen Gruppen die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber biologischen Zielen beeinflussen können. Die carboxylische Säurefunktion deutet darauf hin, dass die Verbindung saure Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die Chiralität der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in medizinischen Anwendungen spielen. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 1221791-62-3

Säure rel-(3R,4R)-1-(Phenylmethyl)-4-(2-pyridinyl)-3-pyrrolidincarbonsäure

trans-1-Benzyl-4-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR40306