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CAS 1221792-64-8

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5-Brom-3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom, einer Cyanogruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Das Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Cyanogruppe führt einen polaren Charakter ein, der die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Brom-3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen und medizinischen Anwendungen.
Formel:C9H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C9H7BrN2O2/c1-4-6(3-11)8(9(13)14)12-5(2)7(4)10/h1-2H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=PEMFHBNFHMNPNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(C(O)=O)N=C(C)C(Br)=C1C
Synonyme:
  • 5-Bromo-3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinecarboxylic acid
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-3-cyano-4,6-dimethyl-
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