CAS 1221793-61-8
:1-Brom-3-(1-methylethoxy)-5-(trifluormethoxy)benzol
Beschreibung:
1-Brom-3-(1-methylethoxy)-5-(trifluormethoxy)benzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und zwei unterschiedliche Substituenten im Benzolring umfasst. Die Anwesenheit der 1-Methylethoxy-Gruppe führt zu einer Etherfunktionalität, die zum hydrophoben Charakter der Verbindung beiträgt, während die Trifluormethoxy-Gruppe ihre elektronenanziehenden Eigenschaften aufgrund der Elektronegativität der Fluoratome verstärkt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, obwohl sie empfindlich auf starke Nucleophile oder Basen reagieren kann, da das Bromatom vorhanden ist, das nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Substituenten die biologische Aktivität oder die chemische Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Trifluormethoxy-Gruppe einzigartige Löslichkeitseigenschaften verleihen, die sie für spezifische Lösungsmittelsysteme geeignet machen. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre molekulare Struktur und die Wechselwirkungen ihrer Substituenten beeinflusst.
Formel:C10H10BrF3O2
InChl:InChI=1S/C10H10BrF3O2/c1-6(2)15-8-3-7(11)4-9(5-8)16-10(12,13)14/h3-6H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BNLQWJWWOBHUGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(OC(C)C)=CC(Br)=C1
Synonyme:- 1-Bromo-3-(propan-2-yloxy)-5-(trifluoromethoxy)benzene
- 1-Bromo-3-(1-methylethoxy)-5-(trifluoromethoxy)benzene
- Benzene, 1-bromo-3-(1-methylethoxy)-5-(trifluoromethoxy)-
- 1-Bromo-3-isopropoxy-5-(trifluoromethoxy)benzene
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