CAS 1222-98-6

4-Nitrochalkon

Beschreibung:

4-Nitrochalkon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Chalcon-Rückgrat mit einer Nitrogruppe besteht, die an der Para-Position eines der aromatischen Ringe positioniert ist. Sie erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer Verbindungen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. 4-Nitrochalkon zeigt bemerkenswerte biologische Aktivitäten, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften, die in der medizinischen Chemie auf Interesse gestoßen sind. Ihre Löslichkeit variiert je nach Lösungsmittel und ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Wie viele Nitroverbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient 4-Nitrochalkon als eine wichtige Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie und trägt zur Entwicklung neuer Materialien und therapeutischer Mittel bei.

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

InChl: InChI=1/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+

InChI Key: InChIKey=WDZGGAFMGIOIQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=CC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (2E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• (4-Nitrobenzylidene)acetophenone
• 1-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropene
• 1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-2-propenone
• 2-Propen-1-one, 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-
• 3-(4-Nitrophenyl)-1-Phenylprop-2-En-1-One
• 3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 3-(p-Nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 4-Nitrostyryl phenyl ketone
• Chalcone, 4-nitro-
• NSC 3383
• NSC 636936
• p-Nitrobenzylideneacetophenone
• p-Nitrochalcone
• p-Nitrostyryl phenyl ketone
• 4-Nitrochalcone
• PARA-NITROBENZYLIDENEACETOPHENONE
• 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-on
• 4-nitrocalone
• trans-4-Nitrochalcone
• 4-nitro-chalcon
• 4-Nitrostyrylphenyl ketone
• 2-(4-Nitrobenzylidene)acetophenone
• β-(4-Nitrophenyl)acrylophenone

2-Propen-1-one, 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-

CAS: 1222-98-6

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.2527

Ref: IN-DA0016XD

4-Nitrochalcone

CAS: 1222-98-6

4-Nitrochalcone

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: mustard yellow (hint of green). fluffy crystalline powder

Molekulargewicht: 253.25g/mol

Ref: 54-OR26594

4-Nitrochalcone

CAS: 1222-98-6

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 253.26

Ref: 3B-N0839

4-Nitrochalcone

CAS: 1222-98-6

4-Nitrochalcone is a synthetic chalcone derivative, which is an organic compound characterized by the presence of a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. Chalcones are notable for their role as intermediates in various chemical syntheses, owing to their versatile scaffold. As a synthetic compound, 4-Nitrochalcone is typically derived through the Claisen-Schmidt condensation of an appropriate aldehyde and ketone, specifically involving a nitro-substituted benzaldehyde and an acetophenone.

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FN158931

4-Nitrochalcone

CAS: 1222-98-6

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Reinheit: 99%(GC-MS);RG

Molekulargewicht: 253.257

Ref: 10-F340780

4-Nitrochalcone

CAS: 1222-98-6

4-Nitrochalcone (2-(4-Nitrobenzylidene)acetophenone) inhibits proteasomes and suppresses TNFα-induced NF-κB activity.

Formel: C₁₅H₁₁NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.25

Ref: TM-TN11035