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CAS 1222709-30-9

:

N-[trans-4-(bromomethyl) cyclohexyl] carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-[trans-4-(bromomethyl) cyclohexyl] carbamat von 1,1-dimethylethyl, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1222709-30-9, ist eine chemische Verbindung, die eine Carbamat-Funktionalgruppe aufweist, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das ebenfalls mit einer Alkyl- oder Arylgruppe verbunden ist. Diese spezifische Verbindung enthält eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und eine bromomethylsubstituierte Cyclohexylgruppe, was auf ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und Anwendungen hinweist. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während der Cyclohexylring zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Struktur der Verbindung impliziert potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in Agrochemikalien, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Stabilität. Wie viele Carbamate kann sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund des Vorhandenseins von Brom beachtet werden, das Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C12H22BrNO2
InChl:InChI=1/C12H22BrNO2/c1-12(2,3)16-11(15)14-10-6-4-9(8-13)5-7-10/h9-10H,4-8H2,1-3H3,(H,14,15)/t9-,10-
InChI Key:InChIKey=JPJCPRFAUVDSEA-MGCOHNPYNA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H]1CC[C@@H](CBr)CC1
Synonyme:
  • tert-Butyl trans-N-[4-(bromomethyl)cyclohexyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[trans-4-(bromomethyl)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[trans-4-(bromomethyl)cyclohexyl]carbamate
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