CAS 122299-60-9
:2,3-Dihydro-5,6-bis(1-methylethyl)-1H-indol
Beschreibung:
2,3-Dihydro-5,6-bis(1-methylethyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 122299-60-9, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring umfasst. Diese Verbindung weist zwei Isopropylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Indolrings auf, was zu ihrer hydrophoben Natur beiträgt und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften dieser Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, wären entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise entscheidend für die Laborarbeit mit dieser Substanz.
Formel:C14H21N
InChl:InChI=1S/C14H21N/c1-9(2)12-7-11-5-6-15-14(11)8-13(12)10(3)4/h7-10,15H,5-6H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RPBHKTPWEBEIDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=C(C(C)C)C=C2C(=C1)CCN2
Synonyme:- 1H-Indole, 2,3-dihydro-5,6-bis(1-methylethyl)-
- 2,3-Dihydro-5,6-bis(1-methylethyl)-1H-indole
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