CAS 1223498-69-8

Roniciclib

Beschreibung:

Roniciclib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich auf cyclinabhängige Kinasen (CDKs) abzielt, insbesondere CDK2 und CDK9, die entscheidende Rollen in der Regulierung des Zellzyklus und der Transkription spielen. Diese Verbindung wird auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum bei verschiedenen Krebsarten untersucht, da sie die Proliferation von Krebszellen stören kann, indem sie deren Wachstums- und Überlebenswege hemmt. Roniciclib zeichnet sich durch seine spezifische chemische Struktur aus, die einen Kern umfasst, der eine selektive Bindung an die ATP-Bindungsstelle der CDKs ermöglicht. Sein pharmakologisches Profil deutet darauf hin, dass es sowohl antitumorale Aktivität als auch eine günstige Sicherheitsmarge aufweisen könnte, obwohl detaillierte klinische Daten erforderlich sind, um seine Wirksamkeit und Nebenwirkungen vollständig zu verstehen. Die Verbindung wird typischerweise in einem kontrollierten Dosierungsschema verabreicht, und laufende Forschungen zielen darauf ab, seine Wirkmechanismen, optimalen Dosierungsstrategien und potenziellen Kombinationstherapien mit anderen Antikrebsmitteln zu klären. Wie bei vielen Prüfpräparaten sind weitere Studien erforderlich, um seine Rolle in der klinischen Praxis zu etablieren.

Roniciclib

CAS: 1223498-69-8

Roniciclib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 430.44g/mol

Ref: 54-BUP01599

Roniciclib

CAS: 1223498-69-8

Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L.

Formel: C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Reinheit: 98% - 98.63%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 430.44

Ref: TM-T16784

BAY 1000394

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1223498-69-8

Formel: C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 430.445

Ref: TR-B127600

BAY 1000394

CAS: 1223498-69-8

BAY 1000394 is an investigational drug compound that functions as an oral anticoagulant. It originates from synthetic chemical processes designed to create potent and selective inhibitors of specific targets within the coagulation cascade. The mode of action involves the inhibition of Factor Xa, an essential enzyme in the coagulation pathway that catalyzes the conversion of prothrombin to thrombin, ultimately leading to fibrin clot formation. By targeting Factor Xa, BAY 1000394 effectively reduces the generation of thrombin, thereby diminishing the formation of pathologic clots without markedly altering existing fibrinogen levels.

Formel: C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 430.44 g/mol

Ref: 3D-YYB49869