Ethanone, 2-chloro-1-(1H-pyrrol-3-yl)-, also known by its CAS number 122450-28-6, is an organic compound characterized by the presence of a chloro substituent and a pyrrole ring. This compound features a ketone functional group, which is indicative of its classification as a ketone derivative. The chloro group introduces reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The pyrrole moiety contributes to the compound's aromaticity and can influence its electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological systems. Ethanol derivatives like this one are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their unique structural features. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with halogenated organic molecules.

Ethanone, 2-chloro-1-(1H-pyrrol-3-yl)- (9CI)

Ethanon, 2-Chloro-1-(1H-Pyrrol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 122450-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorsubstituente und eines Pyrrolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre Klassifizierung als Ketonderivat hinweist. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Pyrrolgruppe trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Ethanolderivate wie dieses werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale untersucht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit halogenierten organischen Molekülen verbunden ist.

122450-28-6: Ethanon, 2-Chloro-1-(1H-Pyrrol-3-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 122450-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorsubstituente und eines Pyrrolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre Klassifizierung als Ketonderivat hinweist. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Pyrrolgruppe trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Ethanolderivate wie dieses werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale untersucht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit halogenierten organischen Molekülen verbunden ist.

CAS 122450-28-6

Ethanon, 2-chlor-1-(1H-pyrrol-3-yl)- (9CI)

2-Chloro-1-(1H-pyrrol-3-yl)ethanone

Ref: TR-C548975