CAS 1224945-46-3

(R)-tert-butyl 2-(2-bromphenyl)pyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:

(R)-tert-butyl 2-(2-bromphenyl)pyrrolidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre chirale Pyrrolidinstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die 2-Bromphenylsubstitution führt ein Halogenatom ein, das die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stereochemie, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Enantiomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften aufweisen können. Die Carboxylatfunktion spielt eine Rolle bei der Acidität der Verbindung und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Veresterung oder Amidierung. Insgesamt ist (R)-tert-butyl 2-(2-bromphenyl)pyrrolidin-1-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung im Bereich der Chemie.

Formel: C₁₅H₂₀BrNO₂

Synonyme:

• tert-butyl (R)-2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(2-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-
• (R)-tert-butyl 2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

(R)-tert-Butyl 2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 1224945-46-3

(R)-tert-Butyl 2-(2-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 326.23g/mol

Ref: 54-OR1060242