
CAS 122509-73-3
:4,5-Dichloroindol
Beschreibung:
4,5-Dichloroindol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 5 des Indolrings substituiert sind. Indol selbst ist eine bicyclische Struktur, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht, was zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Die Einführung von Chloratomen erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, von Interesse macht. 4,5-Dichloroindol ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört eine potenzielle elektrophile Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten, die ihre Wechselwirkungen mit Nucleophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Umwandlungen unterzogen werden, einschließlich Substitutions- und Reduktionsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 4,5-Dichloroindol als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H5Cl2N
Synonyme:- 1H-Indole, 4,5-dichloro-
- 4,5-Dichloroindole
- 4,5-dichloro-1H-indole
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1H-Indole, 4,5-dichloro-
CAS:Formel:C8H5Cl2NReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.03804,5-DICHLOROINDOLE
CAS:Formel:C8H5Cl2NReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:186.044,5-Dichloroindole
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H5Cl2NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.04 g/mol



