6-Chloro-5-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 5 positions, respectively, significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific solvent used. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with indole derivatives. The halogen substituents can enhance the compound's lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Additionally, 6-Chloro-5-iodo-1H-indole may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

6-Chloro-5-iodo-1H-indole

6-Chlor-5-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 5 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indolderivaten assoziiert ist. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6-Chlor-5-jodo-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

122509-74-4: 6-Chlor-5-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 5 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indolderivaten assoziiert ist. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6-Chlor-5-jodo-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 122509-74-4

6-Chlor-5-jodo-1H-indol

6-chloro-5-iodo-1H-indole

Ref: IN-DA0017CN