CAS 122537-60-4

(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-dekahydro-4,4,8,11c-tetramethylbisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-dekahydro-4,4,8,11c-tetramethylbisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-on" und der CAS-Nummer "122537-60-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Acetyloxygruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Ihre mehreren Methylgruppen deuten auf einen Grad an Hydrophobizität hin, der ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen könnte. Die spezifische Stereochemie der Verbindung ist entscheidend für ihre biologische Funktion, da sie möglicherweise auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme stereospezifisch wirkt. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen.

Formel: C₂₂H₂₈O₆

InChl: InChI=1S/C22H28O6/c1-10-14-16-21(26-16)9-6-12-19(3,4)13(25-11(2)23)7-8-20(12,5)15(21)17-22(14,27-17)28-18(10)24/h12-13,15-17H,6-9H2,1-5H3/t12-,13+,15+,16-,17+,20-,21+,22+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=WDPSZJMRQVJIBN-CLAXDQGUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@]3([C@]4([C@](O4)(C=5[C@@]6([C@]3(O6)[H])OC(=O)C5C)[H])CC[C@@]1(C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]

Synonyme:

• (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethylbisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one
• Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one,3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-,[3S-(3a,4aa,6aR*,7ab,10aR*,11aa,11ba,11cb)]-
• Gelomulide B
• Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-

Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-

CAS: 122537-60-4

Formel: C₂₂H₂₈O₆

Reinheit: 97.5%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 388.4541

Ref: IN-DA0017FN

Gelomulide B

CAS: 122537-60-4

Gelomulide B is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4120 and the CAS number is 122537-60-4.

Formel: C₂₂H₂₈O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 388.46

Ref: TM-TN4120

Gelomulide B

CAS: 122537-60-4

Formel: C₂₂H₂₈O₆

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 388.46

Ref: BP-SBP03204

(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate

CAS: 122537-60-4

(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate is an intricate organic compound, commonly studied within the realms of chemistry and materials science. This compound is typically synthesized through a series of organic reactions using precursors found in various natural and synthetic sources. Its mode of action involves unique structural properties that allow for interactions with multiple chemical systems.

Formel: C₂₂H₂₈O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 388.5 g/mol

Ref: 3D-XEA53760