3'-Deoxy-4-thiothymidine, also known as TDT, is a nucleoside analog that features a sulfur atom in place of the oxygen atom at the 4-position of the thymidine base. This modification imparts unique properties to the compound, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in antiviral and anticancer research. The presence of the sulfur atom can enhance the stability of the molecule and alter its interaction with biological targets, such as DNA polymerases. 3'-Deoxy-4-thiothymidine is typically characterized by its ability to inhibit viral replication and its potential use in combination therapies. It is soluble in water and exhibits moderate lipophilicity, which can influence its bioavailability and cellular uptake. The compound's structure allows it to mimic natural nucleosides, facilitating its incorporation into nucleic acids during replication processes. Overall, 3'-deoxy-4-thiothymidine represents a significant area of study for developing new therapeutic agents against viral infections and certain types of cancer.

3'-deoxy-4-thiothymidine

3'-Desoxy-4-thiothymidin, auch bekannt als TDT, ist ein Nukleosidanalog, das ein Schwefelatom anstelle des Sauerstoffatoms an der 4-Position der Thyminbasis aufweist. Diese Modifikation verleiht dem Molekül einzigartige Eigenschaften, die es in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann die Stabilität des Moleküls erhöhen und seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie DNA-Polymerasen, verändern. 3'-Desoxy-4-thiothymidin zeichnet sich typischerweise durch seine Fähigkeit aus, die virale Replikation zu hemmen und sein potenzielles Einsatzgebiet in Kombinationstherapien. Es ist in Wasser löslich und weist eine moderate Lipophilie auf, die seine Bioverfügbarkeit und zelluläre Aufnahme beeinflussen kann. Die Struktur des Verbindungsstoffs ermöglicht es ihm, natürliche Nukleoside zu imitieren, was seine Einbindung in Nukleinsäuren während der Replikationsprozesse erleichtert. Insgesamt stellt 3'-Desoxy-4-thiothymidin ein bedeutendes Forschungsfeld für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel gegen Virusinfektionen und bestimmte Krebsarten dar.

122568-03-0: 3'-Desoxy-4-thiothymidin, auch bekannt als TDT, ist ein Nukleosidanalog, das ein Schwefelatom anstelle des Sauerstoffatoms an der 4-Position der Thyminbasis aufweist. Diese Modifikation verleiht dem Molekül einzigartige Eigenschaften, die es in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann die Stabilität des Moleküls erhöhen und seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie DNA-Polymerasen, verändern. 3'-Desoxy-4-thiothymidin zeichnet sich typischerweise durch seine Fähigkeit aus, die virale Replikation zu hemmen und sein potenzielles Einsatzgebiet in Kombinationstherapien. Es ist in Wasser löslich und weist eine moderate Lipophilie auf, die seine Bioverfügbarkeit und zelluläre Aufnahme beeinflussen kann. Die Struktur des Verbindungsstoffs ermöglicht es ihm, natürliche Nukleoside zu imitieren, was seine Einbindung in Nukleinsäuren während der Replikationsprozesse erleichtert. Insgesamt stellt 3'-Desoxy-4-thiothymidin ein bedeutendes Forschungsfeld für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel gegen Virusinfektionen und bestimmte Krebsarten dar.

3'-Deoxy-4-thiothymidine can moderately active in protecting HIV-induced cytopathogenicity of MT-2 and CEM cells.

CAS 122568-03-0

3'-Desoxy-4-thiothymidin

3'-Deoxy-4-thiothymidine

Ref: TM-T29393